Málna Lekvár Mag Nélkül

Kémia Könyv 10 Osztály

MS-2620U 182 42 A Természetről Tizenéveseknek Kémia 10. Szerves kémiai ismeretek Textbook Mozaik Kiadó MS-2620U - Edition 15, 2018 - 256 pages Authors: Dr. Siposné Dr. Kedves Éva, Horváth Balázs, Péntek Lászlóné Demo Table of contents Extras Related publications Kémia 9. Kémia 9. munkafüzet Kémia 10. munkafüzet Kémia 11-12. Kémia 11-12. feladatgyűjtemény Chemistry 10. Az MS-2620U kiadói kódú kötetünk az MS-2620 Kémia 10. tankönyv új kerettanterv szerint átdolgozott változata. PRINTED publication Size: B5 (176x250), Weight: 444 g You can access the HOME digital textbook version of the publication by entering the code printed in the book. 2 180 Ft Add to cart HOME Digital version Digital publication for home use 2 680 Ft CLASSROOM Digital version Digital publication designed for use in school, with interactive boards 8 700 Ft Add to cart

  1. Funkciós csoport – Wikipédia
  2. Tankönyvkatalógus - OH-KEM910TA/I - Kémia Tankönyv 9-10. I. kötet
  3. Tankönyvkatalógus - FI-505051001/1 - Kémia tankönyv 10.
  4. Szerves kémia könyv 10.osztály pdf
  5. Kémia 10. - Szerves kémiai ismeretek - Mozaik Digital Education and Learning
  6. Felmérő

Funkciós csoport – Wikipédia

szerves kémia könyv 10.osztály pdf

Tankönyvkatalógus - OH-KEM910TA/I - Kémia Tankönyv 9-10. I. kötet

A képletekben szereplő R és R' szimbólum általában hidrogént vagy tetszőleges hosszúságú szénhidrogén oldalláncot jelöl, de néha tetszőleges atomcsoportra is utalhat. Szénhidrogének [ szerkesztés] Olyan funkciós csoportok, melyek csak szenet és hidrogént tartalmaznak, egymástól a pi-kötések számában és azok elhelyezkedésében különböznek. A különböző funkciós csoportok más típusú (és eltérő mértékű) reaktivitással rendelkezik. Kémiai osztály Csoport Képlet Szerkezeti képlet Előtag Utótag Példa alkán alkil RH alkil- -án etán alkén alkenil R 2 C=CR 2 alkenil- -én etilén (etén) alkin alkinil RC≡CR' alkinil- -in acetilén (etin) benzolszármazék fenil RC 6 H 5 RPh fenil- -benzol kumol (2-fenilpropán) toluolszármazék benzil RCH 2 C 6 H 5 RBn benzil- 1- (szubsztituens) toluol benzil-bromid (1-brómtoluol) Számos elágazó láncú és gyűrűs alkilcsoport is létezik, melyeknek saját nevük van, pl. terc-butil, bornil, ciklohexil stb. A szénhidrogénekből töltéssel rendelkező szerkezetek is képződhetnek: pozitívan töltött karbokationok vagy negatívan töltött karbanionok.

Tankönyvkatalógus - FI-505051001/1 - Kémia tankönyv 10.

kemia konyv 10 osztaly

Szerves kémia könyv 10.osztály pdf

Vásárlás KELLO TANKÖNYVCENTRUM 1085 Budapest, József Krt. 63. Tel. : (+36-1) 237-6989

Kémia 10. - Szerves kémiai ismeretek - Mozaik Digital Education and Learning

Szintetikus kémia [ szerkesztés] A szerves kémiai reakciókat a reaktánsok funkciós csoportjai irányítják. Az alkilcsoportok általában kevéssé reakcióképesek és kevés kivételtől eltekintve nehéz szelektíven csak a kívánt helyen reakciót végezni rajtuk. Ezzel szemben a telítetlen szénatomok, valamint a szén-oxigén és szén-nitrogén kötést tartalmazó funkciós csoportok reakciói sokkal változatosabbak és szelektívek is. Előfordulhat, hogy egy molekula reakcióba viteléhez egy funkciós csoportot kell rajta létrehozni. Például a (8 szénatomos) izo-oktán (4 szénatomos) izobutánból történő szintéziséhez az izobutánt először izobuténné dehidrogénezik, melyben alkén funkciós csoport található. Az izobutén dimerizációs reakcióban izo-okténné alakítható, melyből katalitikus hidrogénezéssel izo-oktán állítható elő. Funkcionalizálás [ szerkesztés] A "funkcionalizálás" funkciós csoportoknak egy anyag felületére történő felvitele kémiai szintézis módszerekkel. A felvitt funkciós csoportok hagyományos szintézis módszerekkel módosíthatók, így a felületen szinte tetszőleges szerves vegyület kialakítható.

Felmérő

Tankönyvkatalógus - FI-505051001/1 - Kémia tankönyv 10. Kémia tankönyv 10. Általános információk Tananyagfejlesztők: Tóth Mária, Demeter László Műfaj: tankönyv Iskolatípus: gimnázium, szakgimnázium Évfolyam: 10. évfolyam Tantárgy: kémia Tankönyvjegyzék: 2012-es NAT-hoz akkreditált, tankönyvjegyzéken nem szereplő online tananyag Nat: Nat 2012 Kiadói kód: FI-505051001/1 Az Oktatási Hivatal által kiadott tankönyveket a Könyvtárellátónál vásárolhatják meg (). Letölthető kiegészítők

  • Tankönyvkatalógus - OH-KEM910TA/I - Kémia Tankönyv 9-10. I. kötet
  • Teréz krt 21 online
  • Torna hasi zsír ellen
  • Heti menü (2022.04.04 - 2022.04.10)
  • Kemia konyv 10 osztaly
  • Láncfűrész benzin keverési army full
  • Benczúr hotel térkép magyarország
  • Media markt jótállás portal
  • Kémia könyv 10 osztály pdf

Példák: tropilium és trifnilmetil kation, ciklopentadienil anion. Halogéneket tartalmazó csoportok [ szerkesztés] A telített halogénezett szénhidrogének közé olyan alkánszármazékok tartoznak, melyekben szén- halogén kötés található. Ez a kötés lehet viszonylag gyenge (a jódszármazékok esetében) vagy meglehetősen erős is (mint a fluorvegyületeknél). Általában a fluorozott vegyületek kivételével a telített halogénezett szénhidrogének könnyen vesznek részt nukleofil szubsztitúciós vagy eliminációs reakciókban. A reakcióképességet a szénatomon levő szubsztituensek, a szomszédos proton savassága, az oldószer stb. is befolyásolják. halogénalkán halogén RX halogén- alkil- halogenid klóretán (etil-klorid) fluoralkán fluor RF fluor- alkil- fluorid fluormetán (metil-fluorid) klóralkán klór RCl klór- alkil- klorid klórmetán (metil-klorid) brómalkán bróm RBr bróm- alkil- bromid brómmetán (metil-bromid) jódalkán jód RI jód- alkil- jodid jódmetán (metil-jodid) Oxigéntartalmú csoportok [ szerkesztés] A C-O kötést tartalmazó vegyületek reaktivitása eltérő, a C-O kötés helyzetétől és hibridizációjától függ, az sp 2 hibridállapotú oxigén elektronvonzó, illetve az sp 3 hibridállapotú oxigén elektrondonor sajátsága miatt.

A funkcionalizálást az ipari anyagok felületének módosítására használják, hogy a kívánt felületi tulajdonságot elérjék – pl. víztaszító bevonat gépjárművek szélvédőjén vagy biológiailag nem szennyeződő, hidrofil bevonat kontaktlencséken. A funkciós csoportokat ezen kívül funkciós molekuláknak kémiai és biokémiai eszközök – pl. mikromátrixok és mikroelektromechanikai rendszerek – felületére kovalens kötéssel történő rögzítésére alkalmazzák. Funkcionalizált anyagokra katalizátorok kapcsolhatók. Szilikát például alkil-szilikonokkal funkcionalizálnak, ahol az alkilláncon egy amin funkciós csoport is található. Az aminra egy ligandumot, például EDTA-fragmentumot lehet szintetizálni, amely komplexet alkothat egy fémionnal. Az EDTA nem adszorbeálódott a felületen, hanem állandó kémiai kötéssel van rögzítve. A funkciós csoportokat a fentieken kívül fluoreszcens festékek, nanorészecskék, fehérjék, DNS és más vegyületek molekuláinak kovalens összekapcsolására is használják. Gyakori funkciós csoportok [ szerkesztés] A következő táblázat felsorolja a gyakrabban előforduló funkciós csoportokat.

  1. Baby driver magyarul teljes film
Saturday, 16-Jul-22 20:10:09 UTC